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2019年-2023年，中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合工業(yè)和信息化部、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家疾控局、國(guó)家藥監(jiān)局等部門組織專家對(duì)國(guó)內(nèi)專li即將到期及臨床供應(yīng)短缺（競(jìng)爭(zhēng)不充分）的藥品進(jìn)行遴選論證，陸續(xù)制定了三批《鼓勵(lì)仿制藥品目錄》，以求進(jìn)一步提高中國(guó)藥品供應(yīng)保障能力，更好地滿足人民群眾對(duì)高質(zhì)量仿制藥的需求。

世界各地的監(jiān)管機(jī)構(gòu)和藥典機(jī)構(gòu)為仿制藥制造商制定了在其藥品的生產(chǎn)、測(cè)試和標(biāo)簽過程中遵循的指南和要求，以確保其符合與創(chuàng)新藥相同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尤其有助于確保無論藥品由哪家公司生產(chǎn)或在哪里生產(chǎn)，藥品是安全的，可發(fā)揮預(yù)期作用，并在需要時(shí)可獲得。

自1820年成立以來，美國(guó)藥典委員會(huì)（USP）作為獨(dú)立的科學(xué)機(jī)構(gòu)，與全球頂尖的健康和科學(xué)領(lǐng)域?qū)＜夜餐瑓f(xié)作，為化學(xué)藥品、生物制劑、輔料、膳食補(bǔ)充劑和草藥、食品成分、醫(yī)療質(zhì)量及安全等領(lǐng)域提供超過6800篇書面標(biāo)準(zhǔn)及4800余種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。USP書面標(biāo)準(zhǔn)得到了美國(guó)法規(guī)和其他50多個(gè)國(guó)家/地區(qū)的認(rèn)可，同時(shí)USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)則在150多個(gè)國(guó)家/地區(qū)使用。對(duì)于《鼓勵(lì)仿制藥品目錄》列明的藥物制劑產(chǎn)品，USP的部分書面標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為其研發(fā)、生產(chǎn)的重要參考，用以保證藥品合規(guī)性，助力企業(yè)在研發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn)臨床需要的高質(zhì)量仿制藥方面取得成功，并最終使中國(guó)患者受益。